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DESIGN E PRODUZIONE DI POLVERI SECCHE PER INALAZIONE NEL TRATTAMENTO DELLA FIBROSI CISTICA

Lo sviluppo di formulazioni innovative, quali le polveri secche per inalazione, può consentire in prima istanza di somministrare particelle che presentano una maggiore ritenzione a livello polmonare rispetto alle goccioline di soluzione nebulizzata e che creano una più alta concentrazione di attivo nella zona di deposizione, e di ottenere polveri secche stabili nel tempo. Inoltre, non secondario, è l’aspetto della relativa semplicità di somministrazione della polvere secca, dei costi contenuti del prodotto e la diminuzione degli effetti collaterali sistemici. Il progetto di ricerca si articolerà nelle seguenti fasi:- Scelta del principio attivo da formulare come polvere secca per inalazione (i.e., molecole ad attività antibiotica, mucolitica o antiinfiammatoria).- Caratterizzazione delle polveri prodotte in termini di: dimensioni, umidità residua, morfologia, performance aerodinamica e contenuto in principio attivo- Studio di dissoluzione/permeazione delle polveri prodotte in fluido polmonare simulato e in un modello di muco polmonare artificiale mediante le celle di FranzPUBBLICAZIONI1)SANSONE F, AQUINO R, DEL GAUDIO P., COLOMBO P, RUSSO P*. (2009) Physical characteristics and aerosol performance of naringin dry powders forpulmonary delivery prepared by spray-drying. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS. vol.72, pp. 206-2132)PROTA L, SANTORO A, BIFULCO M, AQUINO RP, MENCHERINI T, RUSSO P*. (2011). Leucine enhances aerosol performance of Naringin dry powder andits activity on cystic fibrosis airway epithelial cells, INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, vol.412, pp.8-193)Rita P. Aquino, Lucia Prota, Giulia Auriemma, Antonietta Santoro, Teresa Mencherini, Gaia Colombo, Paola Russo*(2012). Dry powder inhalers of gentamicin and leucine: formulation parameters, aerosol performance and in vitro toxicity on CuFi1 cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS. Vol. 426. Pag.100-1074)MENCHERINI T, PICERNO P , RUSSO P, MELONI M, AQUINO R*. (2009). Composition of the Fresh Leaves and Stems of Melissa officinalis andEvaluation of Skin Irritation in a Reconstituted Human Epidermis Model. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS. vol.72, pp. 1512-15155)MENCHERINI T, PICERNO P, DEL GAUDIO P, FESTA M, CAPASSO A, AQUINO R*.(2010). Saponins and Polyphenols from Fadogia ancylantha (Makoni Tea). JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS vol.73, pp.247-251 6)MENCHERINI T, PICERNO P, FESTA M, RUSSO P, CAPASSO A, AQUINO RP*. (2010). Triterpenoid Constituents from the Roots of Paeonia rockii ssp. Rockii, JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS, vol.74, pp.2116-21217)TEDESCHI A,D'ERRICO G, LAURO MR, SANSONE F, DI MARINO S, D'URSI AM*, AQUINO R. (2010). Effect of flavonoids on the Abeta(25-35)-phospholipid bilayers interaction EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. vol 45, pp. 3998-40038)Rita P. Aquino,Giulia Auriemma,Matteo d’Amore,Anna Maria D’Ursi,Teresa Mencherini,Pasquale Del Gaudio*(2012). Piroxicam loaded alginate beads obtained by prilling/microwave tandem technique: Morphology and drug release. CARBOHYDRATE POLYMERS. Vol. 89. Pag.740-7489)AURIEMMA G, DEL GAUDIOP*, BARBA AA, D'AMORE M, AQUINO RP. (2011). A combined technique based on prilling and microwave assisted treatmentsfor the production of ketoprofen controlled release dosage forms, INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, vol.415, pp.196-205.10)DELLA PORTA G*, DEL GAUDIO P, AQUINO R, REVERCHON E. (2010). Albumin/Gentamicin Microspheres Produced by Supercritical Assisted Atomization:Optimization of Size, Drug Loading and Release. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES vol.99, pp.4720-4729