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MOLECOLE NATURALI QUALI MODELLO PER LA PROGETTAZIONE DI LIGANDI DI BIOMACROMOLECOLE

Il progetto prevede la iniziale selezione di molecole naturali che abbiano mostrato prevalentemente un'attività di tipo antitumorale e/o antiinfiammatoria, o che mostrino caratteristiche strutturali compatibili con l'interazione per biomacromolecole coinvolte nei meccanismi delle suddette patologie, quali HDAC, HSP90, MPGS-1, etc. L'approccio di ricerca prevede l'applicazione di metodiche di proteomica chimica accoppiate con analisi in silico al fine di identificare i target specifici primari e secondari e gli eventuali off-target dei prodotti naturali selezionati per studiarne le interazioni. Lo scopo finale è quello di individuare i meccanismi di azione e le porzioni farmacoforiche delle molecole naturali, sfruttando queste conoscenze come punto di partenza per la progettazione razionale e sintesi di derivati semplificati capaci di mantenerne o potenziarne la bioattività.Pubblicazioni triennio 2012-20141. L. Margarucci, M.C. Monti, C. Cassiano, M. Mozzicafreddo, M. Angeletti, R. Riccio, A. Tosco* and A. Casapullo* Chem. Commun., 2013, 49, 58442. Cassiano, C.; Margarucci, L.; Esposito, R.; Riccio, R.; Tosco, A.; Casapullo*, A.; Monti*, M. C. ChemComm(2014), 50(45), 6043-60453. Cassiano, C; Esposito, R; Tosco, Al; Zampella, A; D'Auria, MV; Riccio, R; Casapullo, A; Monti*, MC, ChemComm, (2014) 50(4), 406-4084. Bifulco G, Riccio R, Martin GE, Buevich AV, Williamson RT, ORG LETT 2013, 15, 654-6575. S. Nadmid, A. Plaza, G. Lauro, R. Garcia, G. Bifulco,* R. Mueller, Org. Lett., 16 (2014) 4130-4133, 10.1021/ol501826a.6. P. Cheruku, A. Plaza, G. Lauro, J. L. Keffer, J.R. Lloyd, G. Bifulco,* C. Bewley, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55, 735-7427. M. Scrima, G. Lauro, M. Grimaldi, S. Di Marino, A. Tosco, P. Picardi, P. Gazzerro, R. Riccio, E. Novellino, M. Bifulco, G. Bifulco,* A.M. D'Ursi, J. Med. Chem., 57 (2014) 7798-7803, 10.1021/jm500869x8. A. Mencarelli, B. Renga, C. D'Amore, C. Santorelli, L. Graziosi, A. Bruno, M.C. Monti, E. Distrutti, S. Cipriani, A. Donini, S. Fiorucci, Diabetes, 2013, 62, 3384-939. M. G. Chini, C.R. Jones, A. Zampella, M.V. D'Auria, B. Renga, S. Fiorucci, C. P. Butts, G. Bifulco*, Journal of Organic Chemistry, 2012, 77(3), 1489-149610. A. Plaza, R. Garcia, G. Bifulco, J.P. Martinez, S. Huttel, F. Sasse, A. Meyerhans, M. Stadler, R. Muller, Organic Letters, 2012, 14 (11) 2854-285711. C. Gaeta, C. Talotta, L. Margarucci, A. CAsapullo, P. Neri, Org. Lett., 2013, 15, 116-11912. J. Gong, P. Sun, N. Jiang, R. Riccio, G. Lauro, G. Bifulco, T.-J. Li, W.H. Gerwick, W. Zhang, Org. Lett., 16 (2014) 2224-2227, 10.1021/ol500734513. Terracciano S, Chini MG, Piaz FD, Vassallo A, Riccio R, Bruno I, Bifulco G, EUR J MED CHEM 2013, 65, 464-476