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SINTESI DI POLIMERI AD ATTIVITÀ BATTERICIDA CONTENENTI ETERI CORONA IN CATENA

Il progetto è incentrato sulla sintesi di nuovi copolimeri sia lineari che ramificati a base di MMA, DMAEMA ed un monomero il cui pendaglio è un etere corona. Gli eteri corona verrebbero usati come potenziali sequestranti dei controioni della parete cellulare. Se il meccanismo di azione battericida è quello ipotizzato e riportato precedentemente, ciò permetterebbe di aumentare l’efficacia antimicrobica dei polimeri e di confermare l’ipotesi meccanicistica. Inoltre, se copolimeri a base di MMA e del monomero recante l’etere corona risultassero antimicrobici anche in assenza di DMAEMA a causa dell’azione sequestrante dei pendagli etere corona, ciò aprirebbe la strada ad nuovo approccio verso la sintesi di nuovi materiali antimicrobici.La sintesi dei copolimeri verrà effettuata attraverso la tecnica di polimerizzazione radicalica controllata ATRP. Saranno sintetizzati polimeri aventi diverso ammontare di etere corona in catena e diversa architettura. I copolimeri saranno caratterizzati attraverso tecniche NMR mono e bidimensionali (1H-, 13C-, HSQC-NMR), GPC e DSC che permetteranno di verificare la natura copolimerica dei prodotti finali e di valutarne la composizione e la massa molecolare. Saggi di assorbimento di cationi metallici quali calcio e magnesio saranno condotti allo scopo di valutare la capacità sequestrante dei polimeri al variare dell’ammontare di etere corona e al variare dell’architettura. Tali proprietà verranno poi collegate all’attività battericida dei copolimeri.Saranno pure sintetizzati e caratterizzati copolimeri in assenza di DMAEMA allo scopo di verificare se la sola presenza degli eteri corona possa essere sufficiente ad imprimere attività antibatterica tramite azione sequestrante.ELENCO PUBBLICAZIONI1. Lorella Izzo,* Massimo Mella Organometallics 2013, 32, 3192-3202.L.Izzo: primo nome e corresponding author2. Giovanni Vigliotta, Massimo Mella, Damiano Rega, Lorella Izzo* Biomacromolecules 2012, 13, 833-841.L.Izzo: corresponding author3. Lorella Izzo*, Peter C. Griffiths, Renuka Nilmini, Stephen M. King, Kerri-Lee Wallom, Elaine L. Ferguson, Ruth Duncan Int. J. Pharm. 2011, 408, 213-222.L. Izzo: primo nome e corresponding author4. Massimo Mella, Lorella Izzo, Carmine Capacchione ACS Catalysis 2011, 1, 1460-1468.

DepartmentDipartimento di Chimica e Biologia "Adolfo Zambelli"/DCB
FundingUniversity funds
FundersUniversità  degli Studi di SALERNO
Cost4.457,08 euro
Project duration7 November 2014 - 7 November 2016
Proroga7 novembre 2017
Research TeamIZZO Lorella (Project Coordinator)