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REGOLAZIONE DELLA IDROSSIMETILGLUTARIL-COA SINTASI NELL'AMBITO DEI PROCESSI MOLECOLARI NUTRIZIONALI

Ai fini della valutazione della quota C dei criteri, si evidenziano i seguenti lavori dei componenti del gruppo:--2016 Articolo in rivistaEffect of Docosahexaenoic Acid on Cell Cycle Pathways in Breast Cell Lines With Different Transformation DegreeJOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY. Vol. 23. Pag.1226-1236 Tania, Rescigno; Anna, Capasso; Mario Felice, Tecce*Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84958123330 IF 4.08--2015 Articolo in rivistaIdentification of Genes Selectively Regulated in Human Hepatoma Cells by Treatment With Dyslipidemic Sera and PUFAsJOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY. Vol. 230. Pag.2059-2066 De Rosa, Maria Caterina; Caputo, Mariella; Zirpoli, Hylde; Rescigno, Tania; Tarallo, Roberta; Giurato, Giorgio; Weisz, Alessandro; Torino, Gaetano; Tecce, Mario Felice*Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84929773808 IF 4.08--2014 Articolo in rivistaEffect of low frequency (LF) electric fields on gene expression of a bone human cell line.ELECTROMAGNETIC BIOLOGY AND MEDICINE. Vol. 33. Pag.289-295 Caputo M; Zirpoli H; De Rosa MC; Rescigno T; Chiadini F; Scaglione A; Stellato C; Giurato G; Weisz A; Tecce MF*; Bisceglia BCodice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84908879455 IF 1.272--2014 Articolo in rivistaBinding of polyunsaturated fatty acids to LXRα and modulation of SREBP-1 interaction with a specific SCD1 promoter elementCELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION. Vol. 32. Pag.637-646 Caputo, Mariella; De Rosa, Maria Caterina; Rescigno, Tania; Zirpoli, Hylde; Vassallo, Antonio; De Tommasi, Nunziatina; Torino, Gaetano; Tecce, Mario Felice*Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84919615509 IF 2.186--2015 Articolo in rivista(6-Bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl-methylene)-hydrazine (Carbhydraz)Acts as a GPER Agonist in Breast Cancer CellsCURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. Vol. 15. Pag.1035-1042 Sinicropi, Maria Stefania; Lappano, Rosamaria; Caruso, Anna; Santolla, Maria Francesca; Pisano, Assunta; Rosano, Camillo; Capasso, Anna; Panno, Antonella; Lancelot, Jean Charles; Rault, Sylvain; Saturnino, Carmela; Maggiolini, Marcello*Codice identificativo SCOPUS: s2.0-84928893208 IF 2.561--Dati ottenuti precedentemente nel laboratorio hanno permesso di identificare una serie di geni rilevanti in quanto implicati nell'ambito della patogenesi delle malattie connesse alle dislipidemie. Fra questi, quello che è risultato di maggiore interesse è quello relativo alla 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoenzymeA synthase 2 (HMGCS2), la cui espressione è risultata differenzialmente indotta da sieri di pazienti dislipidemici ed anche rilevantemente regolata dagli acidi grassi polinsaturi a lunga catena carboniosa. L’analisi della sequenza del promotore di HMGCS2 ha mostrato la presenza di specifiche sequenze regolate dai fattori di trascrizione della famiglia Fox (Forkhead box protein). Per questo motivo si ritiene opportuno valutare il ruolo di FoxO1 nella regolazione di HMGCS2, considerando anche il suo coinvolgimento nella modulazione di pathways metabolici, quali lipogenesi e glicolisi. Verranno quindi approfonditi dettagli molecolari alla base di questi effetti, in particolare valutando il coinvolgimento dei fattori di trascrizione PPAR alfa e FoxO1, nonchè del complesso di attivazione recettoriale dell'insulina. L'obiettivo è di chiarire i meccanismi che permettono agli acidi grassi di regolare l'espressione dei geni identificati. Gli studi verranno svolti con colture cellulari della linea Hep G2, di origine epatica, essendo il fegato sede principale del metabolismo, in particolare nutrizionale. Verrà analizzato l'effetto della somministrazione di vari acidi grassi polinsaturi a lunga catena, in particolare della serie n-3, sulle vie di attivazione dei recettori nucleari e sui processi metabolici successivi all'attivazione del recettore dell'insulina. E' previsto l'utilizzo di specifici attivatori ed inibitori dell'azione di fattori di trascrizione. Sono inoltre previste prove in un modello animale, paragonando apporti nutrizionali a differente contenuto lipidico, allo scopo di valutare il coinvolgimento di HMGCS2.