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RELAZIONE TRA PROTEINE DEL GLUTINE, TRANSGLUTAMINASI E AUTOANTICORPI ANTI-ANTRANSGLUTAMINASI NELLA PATOGENESI DELLA CELIACHIA

Nell'ambito del progetto si metterà a punto una procedura per l'isolamento di una (o più) proteina di membrana, con funzione recettoriale, responsabile dell'uptake del p31-43 nelle cellule Caco-2, cellule di adenocarcinoma umano, già impiegate come modello di studio per l'internalizzazione e l'attività biologica del p31-43 (Caputo et al. Biochim. Biophys. Acta 2010; Caputo et al. Plos One 2012). La strategia che si intende adottare prevede l'impiego di un anticorpo contro il p-31-43, specificamente prodotto, per isolare, mediante immunoprecipitazione, proteine di membrana precedentemente "cross-linkate" o meno, chimicamente, con il p31-43. Lo step del cross-linking deve essere realizzato sulle cellule vitali con lo scopo di stabilizzare un eventuale legame con la proteina recettore, legame che potrebbe essere troppo labile per essere mantenuto durante i passaggi successivi di purificazione. Per rendere più efficiente l'isolamento mediante immunoprecipitazione si valuterà anchel'opportunità di ricorrere all'impiego di particelle magnetiche a cui legare l'anticorpo anti-peptide. Gli eventuali complessi tra il peptide e le proteine di membrana verranno visualizzati in seguito ad elettroforesi in gel di poliacrilammide denaturante (SDS-page) e colorazione con blue di Coomassie o mediante western blot. I complessi visualizzati potranno essere sottoposti ad un'analisi di spettrometria di massa allo scopo di identificare la proteina presente nel complesso, che potrebbe quindi rappresentare il recettore per l'uptake del p31-43. Contemporaneamente si valuterà anche l'ipotesi che la stessa TG2 di membrana possa essere una proteina coinvolta nell'interazione diretta con il p31-43; infatti anticorpi anti-TG2 possono influenzare negativamente l'uptake di questo peptide da parte delle cellule Caco-2 (Caputo et al. Biochim. Biophys. Acta 2010). La presenza di complessi TG2-p31-43, stabilizzati o meno dal cross-linking chimico, verrà quindi investigata mediante tecnichedi immunoprecipitazione e successivo western blot.