Ricerca | Progetti

ANALISI E STABILITÀ DI MOLECOLE DI INTERESSE FARMACOLOGICO

Lo sviluppo di metodologie integrate per l'interpretazione di dati spettroscopici, di applicazione a casi pilota, i.e. radicali in diversi intorni, e di implementazioni di metodi QM, MM e di dinamica misti, deriva da un approccio computazionale efficace e flessibile, in modo da permettere l'interpretazione di dati spettroscopici di specie in soluzione.Lo sviluppo di nuovi farmaci necessita della caratterizzazione di un numero di sostanze ad essi correlati. Tra dei passaggi chiave, nel lungo processo che dallo sviluppo di un farmaco portano all'autorizzazione all'immissione in commercio, è l'uso di tecniche analitiche avanzate affiancate dallo sviluppo di nuovi ed originali approcci ai problemi analitici in grado di abbassare i costi delle analisi senza ridurre i livelli di affidabilità. Pertanto diventa fondamentale lo sviluppo di materiali selettivi per l'estrazione in fase solida o per l'uso come fasi stazionarie in cromatografia liquida ottimizzando le condizioni di estrazione di sostanze naturali biologicamente attive con metodologie innovative secondo i principi della "green chemistry".L'attività della telomerasi viene inibita da molecole in grado di legare e stabilizzare le quadruple eliche presenti ai telomeri, bloccando l'attività catalitica dalla telomerasi ed agendo da antitumorali. Un dettagliato studio chimico-fisico risulta particolarmente utile per chiarire le condizioni in cui si formano questi addotti ed i parametri che ne regolano la stabilità, inoltre, la cristallizzazione di quadruple eliche di DNA e di oligonucleotidi modificati è essenziale per informazioni strutturali da analisi diffrattometrica.1) D. Dondi, P. Cimino, V. Barone, A. Buttafava, O. Lanzalunga, A. Faucitano*; Tetrahedron Lett., 52, 4097-4102 (2011)2) A. L. Capriotti, G. Caracciolo, C. Cavaliere*, C. Crescenzi, D. Pozzi, A. Lagana; Anal. Biaonal. Chem., 401, 1195-1202 (2011)3) M. A. Euterpio, C. Cavaliere, A. L. Capriotti, C. Cresecenzi*; Anal. Biaonal. Chem., 401, 2977-2985 (2011)4) P. Russo, M. Stigliani, L. Prota, L G. Auriemma, C. Crescenzi, A. Porta, R. P. Aquino*; Int. J. Pharmaceut., 440, 250-255 (2013)5) M. A. Euterpio, I. Pagano, A. L. Piccinelli, L. Rastrelli, C. Crescenzi*; J. Agr. Food. Chem., 6, 1640-1645 (2013)6) M. L. Ciavatta*, E. Manzo, Emiliano; E. Mollo, C. A. Mattia, C. Tedesco, C. Irace. Y. W. Guo, X. B. Li, G. Cimino, M. Gavagnin; J. Nat. Prod., 74, 1902-1907 (2011)7) B. Pagano, P. Del Vecchio, C. A. Mattia, G. Graziano*; Int. J. Biol. Macromol., 49, 1072-1077 (2011)8) I. Russo Krauss, F. Sica, C. A. Mattia, A. Merlino*; Int. J. Mol. Sci., 13, 3782-3800 (2012)