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MOLECOLE NATURALI QUALI MODELLO PER LA PROGETTAZIONE DI LIGANDI DI BIOMACROMOLECOLE

Il progetto prevede la iniziale selezione di molecole naturali che abbiano mostrato prevalentemente un'attività di tipo antitumorale e/o antiinfiammatoria, o che mostrino caratteristiche strutturali compatibili con l'interazione per biomacromolecole coinvolte nei meccanismi delle suddette patologie, quali HDAC, HSP90, MPGS-1, etc. L'approccio di ricerca prevede l'applicazione di metodiche di proteomica chimica accoppiate con analisi in silico al fine di identificare i target specifici primari e secondari e gli eventuali off-target dei prodotti naturali selezionati per studiarne le interazioni. Lo scopo finale è quello di individuare i meccanismi di azione e le porzioni farmacoforiche delle molecole naturali, sfruttando queste conoscenze come punto di partenza per la progettazione razionale e sintesi di derivati semplificati capaci di mantenerne o potenziarne la bioattività.Pubblicazioni triennio 2012-20141. L. Margarucci, M.C. Monti, C. Cassiano, M. Mozzicafreddo, M. Angeletti, R. Riccio, A. Tosco* and A. Casapullo* Chem. Commun., 2013, 49, 58442. Cassiano, C.; Margarucci, L.; Esposito, R.; Riccio, R.; Tosco, A.; Casapullo*, A.; Monti*, M. C. ChemComm(2014), 50(45), 6043-60453. Cassiano, C; Esposito, R; Tosco, Al; Zampella, A; D'Auria, MV; Riccio, R; Casapullo, A; Monti*, MC, ChemComm, (2014) 50(4), 406-4084. Bifulco G, Riccio R, Martin GE, Buevich AV, Williamson RT, ORG LETT 2013, 15, 654-6575. S. Nadmid, A. Plaza, G. Lauro, R. Garcia, G. Bifulco,* R. Mueller, Org. Lett., 16 (2014) 4130-4133, 10.1021/ol501826a.6. P. Cheruku, A. Plaza, G. Lauro, J. L. Keffer, J.R. Lloyd, G. Bifulco,* C. Bewley, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55, 735-7427. M. Scrima, G. Lauro, M. Grimaldi, S. Di Marino, A. Tosco, P. Picardi, P. Gazzerro, R. Riccio, E. Novellino, M. Bifulco, G. Bifulco,* A.M. D'Ursi, J. Med. Chem., 57 (2014) 7798-7803, 10.1021/jm500869x8. A. Mencarelli, B. Renga, C. D'Amore, C. Santorelli, L. Graziosi, A. Bruno, M.C. Monti, E. Distrutti, S. Cipriani, A. Donini, S. Fiorucci, Diabetes, 2013, 62, 3384-939. M. G. Chini, C.R. Jones, A. Zampella, M.V. D'Auria, B. Renga, S. Fiorucci, C. P. Butts, G. Bifulco*, Journal of Organic Chemistry, 2012, 77(3), 1489-149610. A. Plaza, R. Garcia, G. Bifulco, J.P. Martinez, S. Huttel, F. Sasse, A. Meyerhans, M. Stadler, R. Muller, Organic Letters, 2012, 14 (11) 2854-285711. C. Gaeta, C. Talotta, L. Margarucci, A. CAsapullo, P. Neri, Org. Lett., 2013, 15, 116-11912. J. Gong, P. Sun, N. Jiang, R. Riccio, G. Lauro, G. Bifulco, T.-J. Li, W.H. Gerwick, W. Zhang, Org. Lett., 16 (2014) 2224-2227, 10.1021/ol500734513. Terracciano S, Chini MG, Piaz FD, Vassallo A, Riccio R, Bruno I, Bifulco G, EUR J MED CHEM 2013, 65, 464-476

StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo37.044,30 euro
Periodo28 Luglio 2015 - 28 Luglio 2017
Gruppo di RicercaRICCIO Raffaele (Coordinatore Progetto)
BIFULCO Giuseppe (Ricercatore)
BRUNO Ines (Ricercatore)
CASAPULLO Agostino (Ricercatore)
De Vita Simona (Ricercatore)
DEL GAUDIO FEDERICA (Ricercatore)
MONTI Maria Chiara (Ricercatore)
POTENZA MARIANNA (Ricercatore)
TERRACCIANO Stefania (Ricercatore)