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SINTESI ASIMMETRICA MEDIATA DA ORGANOCATALIZZATORI CHIRALI

In questo progetto verranno sintetizzati nuovi organocatalizzatori chirali da impiegare per sviluppare nuove metodologie a cascata stereoselettive di sintesi di composti eterociclici, con potenziale attività biologica, sfruttando sequenze di reazioni di tipo Michael, Mannich, aldolica e di ossidazione.ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI1) Noncovalent organocatalytic synthesis of enantioenriched terminal aziridines with a quaternary stereogenic center C. De Fusco, T. Fuoco, G. Croce, A. Lattanzi* Org. Lett. 2012, 14, 4078-4081.2) Hexafluorobenzene: a powerful solvent for a noncovalent stereoselective organocatalytic Michael addition reactionA. Lattanzi,* C. De Fusco, A. Russo, A. Poater, L. Cavallo Chem. Commun. 2012, 48, 1650-1652.3) Asymmetric synthesis of trisubstituted tetrahydrothiphenes bearing a quaternary stereocenter via double Michael reaction involving dynamic kinetic resolution S. Meninno, G. Croce, A. Lattanzi* Org. Lett. 2013, 15, 3436-3439.4) Electro-initiated tandem and sequential conjugate addition processes: one-pot synthesis of diverse functionalised isoindolinonesP. Antico, V. Capaccio, A. Di Mola, A. Massa*, L. Palombi* Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1717-1724.5) Straightforward enantioselective access to g-butyrolactones bearing an all-carbon b-quaternary stereocenterS. Meninno, T. Fuoco, C. Tedesco, A. Lattanzi* Org. Lett. 2014, 16, 4746-4749.6) Highly Enantioselective Epoxidation Catalyzed by Cinchona Thioureas: Synthesis of functionalized terminal epoxides bearing a quaternary stereogenic centerA. Russo, G. Galdi, C. Croce, A. Lattanzi* Chem. Eur. J. 2012, 18, 6152-6157.7) Cascade reactions of glycine Schiff bases and chiral phase transfer catalysts in the synthesis of a-amino acids 3-substituted phthalides or isoindolinonesM. Perillo, A. Di Mola, R. Filosa, L. Palombi, A. Massa* RSC Adv. 2014, 4, 4239-4246.8) On the mechanism of asymmetric epoxidation of enones catalyzed by a,a-L-diaryl prolinols: a theoretical insightA. Capobianco, A. Russo, A. Lattanzi,* A. Peluso Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2789-2796.