Investigación | Proyectos Financiados
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ANALISI E CARETTERIZZAZIONE DI MOLECOLE DI INTERESE FARMACOLOGICO
L'attività della telomerasi può essere inibita mediante molecole in grado di legare e stabilizzare le quadruple eliche presenti ai telomeri, bloccando l'attività catalitica dalla telomerasi ed agendo da antitumorali. Un dettagliato studio chimico-fisico risulta particolarmente utile per chiarire le condizioni in cui si formano questi addotti ed i parametri che ne regolano la stabilità, inoltre, la cristallizzazione di quadruple eliche di DNA e di oligonucleotidi modificati è essenziale per eseguirne l'analisi diffrattometrica.Per lo sviluppo di nuovi farmaci è necessario caratterizzare un numero di sostanze ad essi correlati. Uno dei passaggi chiave, nel lungo processo che dallo sviluppo di un farmaco portano all'autorizzazione all'immissione in commercio, è dato dall'uso di tecniche analitiche avanzate affiancate dallo sviluppo di nuovi ed originali approcci ai problemi analitici in grado di abbassare i costi delle analisi senza ridurre i livelli di affidabilità. Pertanto diventa fondamentale lo sviluppo di materiali selettivi per l'estrazione in fase solida o per l'uso come fasi stazionarie in cromatografia liquida ottimizzando le condizioni di estrazione di sostanze naturali biologicamente attive con metodologie innovative secondo i principi della "green chemistry".Un approccio computazionale efficace e flessibile, per l'interpretazione di dati spettroscopici di specie in soluzione, necessita di sviluppo di metodologie integrate per l'interpretazione di dati spettroscopici, di applicazione a casi pilota, i.e. radicali in diversi intorni, e di implementazioni di metodi QM, MM e di dinamica misti.1) V. Barone*, P. Cimino; J. Chem. Theory Comput., 5, 192–199 (2009)2) P. Cimino*, A. Pedone, E. Stendardo, V. Barone; Phys. Chem. Chem. Phys., 12, 3741-3746 (2010)3) E. Stendardo, A. Pedone*, P. Cimino, M. C. Menziani, O. Crescenzi, V. Barone; Phys. Chem. Chem. Phys., 12, 11697-11709 (2010) 4) G. de Petris*, A. Cartoni, A. Troiani, V. Barone, P. Cimino, G. Angelini, O. Ursini; Chem. Eur. J., 16, 6234-6242 (2010)5) N. Amini, M. Shariatgorji, C. Crescenzi, G. Thorsèn*; Anal. Chem., 82, 290-296 (2010) e Anal. Chem., 83, 631-631 (2011)6) A. L. Capriotti, G. Caracciolo, C. Cavaliere*, C. Crescenzi, D. Pozzi, A. Lagana; Anal. Biaonal. Chem., 401, 1195-1202 (2011)7) M. A. Euterpio, C. Cavaliere, A. L. Capriotti, C. Cresecenzi*; Anal. Biaonal. Chem., 401, 2977-2985 (2011)8) M. L. Ciavatta*, E. Manzo, Emiliano; E. Mollo, C. A. Mattia, C. Tedesco, C. Irace. Y. W. Guo, X. B. Li, G. Cimino, M. Gavagnin; J. Nat. Prod., 74, 1902-1907 (2011)
Estructura | Dipartimento di Farmacia/DIFARMA | |
Responsable | MATTIA Carlo | |
Tipo de Financiación | Fondos universitarios | |
Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
Importe financiado | 13.948,64 euro | |
Periodo | 11 Diciembre 2013 - 31 Diciembre 2016 | |
Grupo de Investigación | MATTIA Carlo (Coordinador del Proyecto) EUTERPIO MARIA ANNA (Investigador) FOTTICCHIA IOLANDA (Investigador) GIANCOLA CONCETTA (Investigador) MERLINO ANTONELLO (Investigador) PETRACCONE LUIGI (Investigador) SICA Filomena (Investigador) |